随着生活水平的不断提高，人们已经更加注重自身的健康问题，而g6pd缺乏作为一种比较常见的基因缺陷，受到了大众的广泛关注。在我国，g6pd缺乏属于较为普遍的自身基因问题之一。据统计，全国约有6000万人受到此类问题的困扰，其中包括不少儿童和青少年，他们的家庭普遍不了解该疾病的相关信息。为此，各级卫生机构已开展普及宣传及检测工作，推动g6pd缺乏相关知识的普及。
据不完全统计，目前全国多数省市已纳入检测范围，市民可在定点医院或特定检测站开展相应检测，多数医院均可免费检测。在检测方面，目前主要采用的是分子遗传学检测和生化检测，其中分子遗传学检测准确性较高，深度渗透至细胞基因层面，由于检测成本高，仍未得到普及应用。生化检测则通过检测血液中的g6pd酶活性低下情况确定相关缺陷，过程简便易行，一般只需抽取小量血液即可完成。
